Magnifique webdocumentaire sur le SA

Je ne résiste pas à l'envie de partager avec vous un magnifique webdocumentaire réalisé par Leïla Marchand. J'ai la chance d'y apparaître pour témoigner - entre autres - du milieu professionnel : 

Syndrome d'Asperger - le webdoc

Avoir le syndrome d'Asperger, c'est vivre sans le sens social. Sans ce sens qui nous permet de communiquer facilement, de maîtriser l'art de la conversation, d'entretenir des relations. De là vient

http://www.syndromedaspergerlewebdoc.fr/

Elle a traité la question du syndrome d'Asperger avec beaucoup d'ouverture d'esprit, de sensibilité et d'intelligence. Vraiment, bravo à elle!

Vous pourrez également admirer les dessins de Cléa, une jeune aspie bourrée de talent. Son blog ici :

En bordure du bout du monde

Loup, 25 ans, aspie( diagnostiquée en Janvier 2013 dans un CRA) et gribouilleuse. Ceci est un blog dessiné/bd, avec pour fil rouge le syndrome d'asperger vu de ma pomme (mais pas que... Terrible...

http://enbordureduboutdumonde.tumblr.com

Bon visionnage!

Comments

[Sam]

Très intéressant !
Merci pour ce partage

[Miloud]

Je voudrait vous parler, j'ai quelque question. Si ca pourrait être possible s'il vous plaît.

[Miloud]

Julie, pourriez vous me contacter à l'adresse suivante: cygur.aslok@laposte.net

[adrien]

Magnifique webdocumentaire effectivement. Tout est dit (ou presque!) Un grand merci à Leïla et Cléa sans oublié ceux qui ont eu le grand plaisir de témoigner. Je m'y reconnais Il manquerait plus de savoir par témoignage et vidéos ce qu'ils se passent entre neurotypique et aspie, en groupe et entre autistes. Je suis très surpris sur ce site des commentaires de nombreux aspies qui sont élaboré et très compréhensibles (je me demande si on n'est pas tous finalement normale!). En effet, j'ai un copain qui est isolé et à la différence de nous parle très mal, on distingue bien sa voix mais ses phrases sont mal organisés (par texto ou oral) et on ne s'est pas ce qu'il en est. J'ai discuter avec ma mère (non autiste) et elle était du même avis que moi. Peut être est t'il autiste, qui s'est.
Le blog et les vidéos ont changés ma visions car il y a encore un an, je rigolais (je me ridiculisais) quand on me disait que j'étais autiste car pour moi c'était un débile avec de grosses lunettes, qui entends pas et qui est recroquevillé. Dans mon dico c'est marqué: forme grave de psychose infantile avec replie sur soi et trouble du language[...]réponse à une carence affective et qui est guérissable selon Bruno Bettelheim. Tout porte à croire qu'on pourrait guérir par une thérapie...mais cela contredit vos dires....je pense que nous aspies nous sommes les plus proches pour parler et je pense qu'il est difficile de guérir(on gardera quoiqu'il arrive toujours une cicatrice) et de plus en plus difficile avec le temps d'où une nécessité de prise en charge dès l'enfance (et pas à 28 ans!)

[soffaix]

merci pour ce lien, travail remarquable. Je reconnais mon fils à travers ces témoignages, tout en nuances, car chacun est différent. mon fils ne pourrait pas accomplir ce que vous ave pu faire devant la caméra mais indirectement cela m'aide à le comprendre encore davantage. Je vais suggérer ce webdoc à mon entourage. j'espère qu'un jour mon fils acceptera de le visionner, cela l'aiderait tant.. Merci à vous tous et à vous, Julie ! vive les réseaux sociaux qui, ici, prennent tout leur sens...

[veronique]

Merci beaucoup de ce partage; le docu est magnifique, il est en effet très varié, grâce aux participations différentes. Très bien organisé, dans les différentes étapes de la vie et d'interactions du syndrome. Merci à vous toutes et tous, et plus particulièrement encore à Julie, que l'on découvre ici dans une salle de classe. Bravo à la vacataire passionnée, même si apparemment elle boude encore un peu la machine à café:)